攻克阿尔茨海默症迈出关键一步 国产新药完成临床3期试验

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2019-02-28

四川人民永远感恩、永远铭记港澳台同胞的倾力相助和无疆大爱;他们也在用积极的重建和坚强乐观的生活态度回应着这份深情厚谊。(编辑赵凤艳根据新华社、人民日报、中新社等报道综合整理)+1  新华网北京4月26日电(张晴)由北京市台联和澹庐书会共同主办的“翰墨缘·两岸情——澹庐书会90周年书法特展”开幕式25日在北京台湾会馆举行。

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  期待青岛峰会产生更加丰硕成果,提升上合平台的凝聚力、影响力和吸引力,打造更加紧密的地区命运共同体。  (作者为国际问题专家)(责编:刘洁妍、杨牧)  新华社渥太华6月4日电(记者李保东)加拿大媒体4日报道一辆载有中国游客的巴士当天在加拿大发生交通事故,中国驻加拿大使馆表示已启动应急机制。  据加拿大广播公司报道,一辆载有37名中国游客的巴士4日下午在安大略省普雷斯科特地区的高速公路上发生交通事故,事故造成24人受伤,其中4人伤势严重。  中国驻加拿大使馆发言人杨云东在电话中告诉新华社记者,中国驻加使馆高度重视,已启动应急机制,正在与加拿大有关部门联系核实情况。

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2018年7月17日,在重大新药创制国家科技重大专项支持下,由中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所和上海绿谷制药联合研发的治疗阿尔茨海默症新药——甘露寡糖二酸(以下简称“GV-971”)顺利完成临床3期试验。 此次试验完成,意味着该新药研制已经迈过了最关键的一步。

阿尔茨海默症俗称老年痴呆症,以大脑认知功能进行性丧失为特征。

根据国际阿尔茨海默症协会统计,目前全球共有约4800万患者。 该药物是从海藻中提取的海洋寡糖类分子。

不同于传统靶向抗体药物,GV-971能够多位点、多片段、多状态地捕获β淀粉样蛋白(Aβ),抑制Aβ纤丝形成,使已形成的纤丝解聚为无毒单体。 GV-971的临床3期试验是一项在中国进行的随机双盲、安慰剂对照的36周研究。

临床研究期间,患者口服药物450毫克/次,每日两次。

临床结果显示,GV-971在认知功能改善的主要疗效指标上达到预期,未发现抗体药物常出现的淀粉样蛋白相关成像异常的毒副作用。

通过研究发现,GV-971还通过调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态,进而降低脑内神经炎症,阻止阿尔茨海默症病程进展。

研发团队负责人介绍,GV-971顺利完成临床3期试验是团队21年拼搏的结晶,早期研发源于中国海大,进一步深度研发由上海药物研究所和绿谷制药接续完成。

GV-971新颖的作用模式与独特的多靶作用特征,为阿尔茨海默症药物研发开辟了新路径,并有望引领糖类药物研发新的浪潮,对提升我国创新药物研究领域的国际地位具有深远意义。

上海绿谷制药将按照流程,于年内向国家药品监督管理局提交GV-971用于治疗轻、中度阿尔茨海默症的上市申请许可。

来源:新华网(http:///2018-07/17/c_)。